Criopreservação de sêmen dorada (Brycon sinuensis) com diferentes crioprotetores a dois porcentagens de inclusão

Resumo

A criopreservação permite a conservação dos recursos genéticos de peixes em perigo de extinção e melhora os processos reprodutivos em cativeiro. O objetivo do estudo foi avaliar o sêmen de dorada com três crioprotetores internos em duas porcentagens de inclusão. Doze machos foram usados na fase espermática e foram induzidos com 5 mg de extrato de hipófise de carpa/Kg. Seis horas depois, o sêmen fresco SF foi coletado e diluído em solução crioprotetora composta por 6% de glicose, 12% de gema de ovo e crioprotetores internos dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilacetamida (DMA) e etilenoglicol (EG) nas porcentagens de inclusão de 5 e 10%; em seguida, embalado palhetas de 0,5 mL e congelado com vapores de
nitrogênio. O sêmen foi descongelado quinze dias depois em banho sorológico. A qualidade do SF, pré-congelado (SP) e descongelado (SD) foi avaliada com o software SCA® (Sperm Class Analyzer). Foram avaliados a mobilidade total (Mt), tipos de mobilidade, velocidades, progressividade total e concentração espermática. Em SD, danos à membrana espermática (D-Mem), mitocôndrias (D-Mit) e fragmentação de DNA (F-DNA) foram estimados por citometria de fluxo. O SF apresentou Mt de 97,0±7,0%; enquanto SP de 82,5±17,9% e DP de 45,4±13,6% foram maiores quando tratados com DMSO10% (p <0,05). Em SD, o D-Mem variou de 62,1±18,8% (DMA 5%) a 49,89,8% (DMSO 5%), o D-Mit de 59,4±14,8% (DMA 5%) a 83,4±4,2% (DMSO 10%) e F-DNA entre 9,5 ± 14,0% (EG10%) e 1,6 ± 0,2% (DMA10%) (p> 0,05). Os resultados obtidos permiteram inferir que os crioprotetores avaliados, incluído a 5 e 10% é uma alternativa viável para a criopreservação de sêmen de dorada.